+ 86 (1812) 4514114 info@phcoker.com

Monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (GM1) sigade aju (37758-47-7)

GM1i pulbrit on laialdaselt kasutatud neonataalse hüpoksilise-isheemilise ajukahjustuse, Parkinsoni tõve raviks.


Staatus: Massitootmises
Sünteesitud ja kohandatud
Mahutavus: 1277kg / kuus

kirjeldus

Video monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (GM1) sigade aju (37758-47-7)

Monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (GM1) sigade aju (37758-47-7) Kirjeldus

Monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (GM1) sigade aju (37758-47-7), lühike nimetus võib olla GM1, ekstraheeritud sigade aju ja on gangliosiidide ganglioside seeria, mis sisaldab ühte siaalhappe jääki.

GMl võib edendada neuroloogilise funktsiooni taastumist pärast mitmesuguste põhjuste kesknärvisüsteemi vigastamist, edendada neuroplastikat. Katsed näitavad GMl vaskulaarset ajukahjustust, traumaatilised aju närvirakkude taastamiseks seljaaju vigastusel on kaitsev toime ja soodustavad raku rolli.

Varasem II faasi kliiniline uuring näitas, et see võib vähendada oksaliplatiini poolt indutseeritud neurotoksilisust (OIN). Kuid see ei olnud III faasi uuringus sertifitseeritud. III faasi uuring on vajalik monosialotetraheksosüülgangliosiidi naatriumi süstimise mõju ja ohutuse uurimiseks OIN ennetamiseks maovähi korral.

Monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (GM1) sigade aju (37758-47-7) SpecifiKatioonide

tootenimi Monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (GM1) sigade aju
Keemiline nimetus Monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (sigade aju)

Või GM1

Jada /
Kaubamärk Name Shenjie
Ravimiklass Sfingolipiidid
CAS number 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekulaarne Formula C73H134N4O31
Molekulaarne Wkaheksa 1563.85
Monoisotoopide mass 1563.85
Sulamistemperatuur Point N / A
Bioloogiline poolestusaeg /
värv Valge lüofiliseeritud pulber
Lahustuvus kloroform / metanool (9: 1): 10 mg / ml, selge, värvitu
Säilitamine Temperature -20 ° C
APplication Spetsiifilised retseptorid koolera toksiini jaoks, mis akumuleeruvad ajus hilises infantiilses lipidoosis.
Testimisobjektid Maja kvaliteedistandardid
Chaiseloomu Valge või valge pulber; kergelt haisev, maitsetu; märg. See toode lahustub vees, lahustub metanoolis väga vähe, veevabas etanoolis peaaegu lahustumatu.
Identifitseerimine
Värvitegemise reaktsioon 1 Võtke testlahus 0.2ml sisu määramisel, lisage vesi 2ml ja lisage seejärel hüdrokinoonvesinikkloriidhappe lahus (hüdrokinoon 0.2g, lisage vesi 10ml, lisage vesinikkloriidhapet 90ml, lisage 0.1mol / L vasksulfaadi lahus 0.25ml, külmkapis säilitamine) 2ml, vee vanni kuumutamine 15 minutit, lahus sinine ja lilla, Ne alkoholi 5ml Vibratsiooni ekstraheerimine, ne alkoholikiht on sinine.
Värvitegemise reaktsioon 2 Võtke see toode umbes 20mg, lisage jää-äädikhape 1ml, sooja vee vanni kuumutamine täielikult lahustunud, lisage kolm raudkloriidi testivedelikku 1 tilgutatakse kuumaveevannis mööda toru seina aeglaselt väävelhapet 1ml, nii et lahus jaguneks kaheks kihiks , kahe vedeliku liides peaks olema pruun
Naatriumsool Naatriumisoola identifitseerimisreaktsioon selles tootes (Hiina farmakopöa 2015 väljaanne neljas 0301).
Vedelikkromatograafia (LC) Sisu määramise kromatograafilises graafikus peaks katselahuse peapiigi retentsiooniaeg olema kooskõlas kontrolllahuse peamise piigi retentsiooniajaga.
Infrapunaspektroskoopia Selle toote infrapunase valguse neeldumise kaart peaks olema kooskõlas kontrolltoote kaardiga (Hiina farmakopöa 2015 väljaanne neljas 0402).
Kontrollige
PH 5.0 ~ 6.5
Lahuse selgus ja värvus Tuleb selgitada värvitu; kui see on hägune, ei tohi see olla paksem kui hägususe standardvedelik nr 1th; Kui värvi muutmine ei tohiks olla kollase nr 1th kolorimeetrilise lahuse sügavam.
Kõrge rõhu määramine Valmistatud lahus peab pärast kõrge temperatuuri, piimavalguse, sademete puudumise korral olema selge ja läbipaistev
Sensibiliseeriv tegur (mitmesugused valgud) ≤ 50000
Siaalhape kokku Vastavalt kuivtoote arvutusele peaks happe sisaldav sülg olema 19.0 ~ 21.0%
seotud ained Siaalhape ≤0.3%, GD3, GD1a, tundmatud lisandid on ≤ 0.5%; lisandid ja ≤2.0%
Valk ≤1.0%
Suure molekulmassiga lisandid ≤0.5%
Lahustite jäägid Metanool ≤ 0.1%; atsetoon ≤ 0.3%; Triklorometaan ≤0.003%
Vesi ≤4.0%
Põletav jääk ≤5.0%
Heavy metal ≤20ppm
Ebanormaalne toksilisus Järgige eeskirju
Antihüpertensiivsed ained Peaks olema vastavuses eeskirjadega (mitu manustamiskogust)
Pürogeen Peaks olema vastavuses eeskirjadega (mitu manustamiskogust)
Mikroobid Aeroobsete bakterite koguarv peaks olema <100cfu / g ja vormide ja pärmide koguarv peab olema <50cfu / g
Konkreetne ≥ 98.0%

Toores MONOSIALOTETRAHEKSOSÜÜLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulber (37758-47-7) Kirjeldus

Monosialotetraheksosüülgangliosiid Naatrium (37758-47-7), lühinimetus võib olla GM1, ekstraheeritud sigade aju ja on gangliosiidide ganglioside seeria, mis sisaldab ühte siaalhappe jääki.

GM1 võib edendada neuroloogilise funktsiooni taastumist pärast mitmesuguste põhjuste kesknärvisüsteemi vigastamist, edendada neuroplastikat. Eksperimendid näitavad GM1i vaskulaarse ajukahjustuse, traumaatilise aju närvirakkude taastamiseks seljaaju vigastusel on kaitsev mõju ja soodustavad raku rolli.

Varasem II faasi kliiniline uuring näitas, et see võib vähendada oksaliplatiini poolt indutseeritud neurotoksilisust (OIN). Kuid see ei olnud III faasi uuringus sertifitseeritud. III faasi uuring on vajalik monosialotetraheksosüülgangliosiidi naatriumi süstimise mõju ja ohutuse uurimiseks OIN ennetamiseks maovähi korral.

MONOSIALOTETRAHEKSOSÜÜLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulber (37758-47-7) Meetmete mehhanism?

GM1 (monosialotetraheksosüülgangliosiid) gangliosiid "prototüüp" on gangliosiidide ganglioside seeria, mis sisaldab ühte siaalhappe jääki. GM1il on olulised füsioloogilised omadused ning see mõjutab neuronaalset plastilisust ja remondimehhanisme ning neurotrofiinide vabanemist ajus. Lisaks oma funktsioonile aju füsioloogias toimib GM1 nii kolera toksiini kui ka E. coli kuumus-labiilse enterotoksiini (Travelleri kõhulahtisus) sidumiskohana.

kasu of MONOSIALOTETRAHEKSOSÜÜLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulber (37758-47-7)

Gangliosiid GM1 on gangliosiidi perekonna liige, mida on kasutatud paljudes riikides ja mida peetakse paljutõotavaks alternatiivseks raviks mitmete neuroloogiliste haiguste, sealhulgas ajuisheemilise kahjustuse ennetamiseks. GM1i terapeutiline toime on tõestatud nii vastsündinutel kui ka täiskasvanutel pärast isheemilist ajukahjustust.

soovitatav MONOSIALOTETRAHEKSOSÜÜLGANGLIOSIDE Naatrium (GM1) pulber (37758-47-7) Annustamine

Ravimit manustati 20-40 mg annuses päevas intravenoosselt või aeglaselt intramuskulaarselt, vastavalt arsti soovitustele. Patoloogiliste muutuste akuutses faasis: 100 mg annuses kasutati ravimit intravenoosse süstena; Pärast 2-3-i nädala möödumist säilitatakse 20-40 mg kogus iga päev kuus nädalat, 500-1000 mg esimene annus manustati Parkinsoni tõve intravenoosseks tilgutamiseks; alates teisest päevast kasutati ravimit koos 200 mg annusega päevas subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt tilgutades 18i nädalat tavaliselt. kui seda ravimit manustati subkutaanseks või intravenoosseks süstimiseks, tuleb see lahustada ja lahjendada süstevees, kuni 10 mg / ml kontsentratsioon, kui intravenoosne tilguti, ravim eemaldati ja lahjendati 0.9% naatriumkloriidi süstelahusega või 5%; glükoosi süstimine.

kõrvaltoimed of MONOSIALOTETRAHEKSOSÜÜLGANGLIOSIDE Naatrium (GM1) pulber (37758-47-7)

GM1i pulbri kõrvaltoime on peamiselt pärast löövet.


=

Viited ja toote viited

Shangke Chemical on kõrgtehnoloogiline ettevõte, mis on spetsialiseerunud aktiivsetele farmaatsiavahetoimetele (APIs). Tootmise kvaliteedi kontrollimiseks on olulised punktid kogenud spetsialistide, esimese klassi tootmisseadmete ja laboratooriumide jaoks.

Võta meiega ühendust