+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Oleoüületanoolamiid (OEA) (111-58-0)

Oleoüületanoolamiid (OEA) on endogeense peroksisoomi proliferaatori poolt aktiveeritud retseptori alfa (PPAR-alfa) agonist. See on……..


Staatus: Massitootmises
Ühik: 25kg / trumm

kirjeldus

Oleoüületanoolamiidi (OEA) (111-58-0) spetsifikatsioonid

tootenimi Oleoüületanoolamiid (OEA)
Keemiline nimetus n-oleoüületanoolamiin; N- (2-hüdroksüetüül) oleamiid; oleyletanoolamiid;

N-oleoüületanoolamiin; oleamiid MEA; oleoüülmonoetanoolamiid;

Oleoüül-etanoolamiid;

CAS number 111-58-0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
Molekulivalem C
Molekulmass 325.5 g / mol
Monoisotoopide mass 325.537 g · mol − 1
Sulamispunkt 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Keemispunkt 496.4 ± 38.0 ° C (prognoositav)
Tihedus 0.915 ± 0.06 g / cm3 (prognoositav)
värv valge
Storage temp -20 ° C
Lahustuvus etanoolis ja DMSO-s Lahustub
taotlus Farmatseutiline väli; lisad;

Mis on oleoüületanoolamiid (OEA)?

Oleoüületanoolamiid (OEA) on endogeense peroksisoomi proliferaatori poolt aktiveeritud retseptori alfa (PPAR-alfa) agonist. See on looduslikult esinev glükolamiidi lipiid, millel on mitmesugused unikaalsed homöostaasi omadused, näiteks söögiisu kontroll, põletikuvastane toime, lipolüüsi stimuleerimine ja rasvhapete oksüdatsioon. Oleoüületanoolamiidi võib pidada soole aju telje hormooniks. Oleoüületanoolamiidi peamised toiduallikad toidukordades on kaerahelbed, pähklid ja kakaopulber. Nendes toitudes leidub oleoüületanoolamiidi siiski vähe (alla 2 µg / g).

Bioloogiliselt aktiivse lipiidse keskkonnana toodetakse oleüületanoolamiidi (OEA) soolestikus ja teistes kudedes ning see osaleb imetajate energiatasakaalu reguleerimises, toidu tarbimise ja lipiidide metabolismi reguleerimisel, näiteks selgroogsete toidu ja kehakaalu reguleerimisel. Oleoüületanoolamiid on rasvhappe etanoolamiid (FAE), endokannabinoidi arahhidoonhappe etanoolamiidi (anandamiidi) monoküllastumata analoog ja anandamiidi funktsionaalne antagonist. Väärib märkimist, et oleoüületanoolamiid erineb anandamiidist, see ei sõltu kannabinoidi retseptorist ja täidab oma bioloogilist funktsiooni teiste radade kaudu, reguleerides lipolüüsi stimuleerimiseks PPAR-α aktiivsust. Oleoüületanoolamiid on potentsiaalne ja ohutum rasvumisvastane ravim, mis asendab CB1 antagonismi.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et oleoüületanoolamiid on ka tõhus põletikuvastane ja antioksüdantne ühend, millel on alkoholismis neuroprotektiivne toime. Oleoüületanoolamiidi eksogeenset manustamist saab tõhusalt vältida alkoholist põhjustatud TLR4-vahendatud proinflammatoorsete kaskaadide toimimist, vähendades seeläbi proinflammatoorsete tsütokiinide ja kemokiinide eraldumist, oksüdatiivset ja nitrosatiivset stressi ning lõppkokkuvõttes hoitakse ära näriliste kahjustused eesmises ajukoores.

Kuidas Oleoylethanolamide (OEA) töötab?

Rasvunud inimestel suudab OEA reguleerida energia homöostaasi ja söögiisu peamiselt erinevate retseptorite, sealhulgas proksimaalse proliferaatoriga aktiveeritud retseptori α (PPAR-α), G-valguga seotud retseptori 119 (GPR119) ja mööduva retseptori potentsiaalse katioonikanali alamperekonna V aktiveerimise kaudu. (TRPV1). Tõepoolest, OEA aktiveerib neid retseptoreid ja lükkab edasi söögi alustamist, vähendab söögikorra suurust, lühendab söögikordade vahelisi intervalle ja moduleerib lõpuks kehakaalu.

Veelgi enam, mõned eksperimentaalsed uuringud näitavad, et OEA pärsib ka IL-6, interleukiin-8 (IL-8), rakkudevahelise adhesioonimolekuli-1 (ICAM-1) ja vaskulaarsete rakkude adhesioonimolekuli-1 (VCAM-1) ekspressiooni TNF-is. -α indutseeritud põletik inimese nabaveeni endoteelirakkudes põletikuliste retseptorite aktiveerimise kaudu. Samuti pärssis OEA kehas tuumafaktori kappa-B (NF-kB) rada. YT jt uuringus pärssis OEA (50 umol / L) TNF-α indutseeritud VCAM-1 ekspressiooni HUVEC-is.

Oleoüületanoolamiidi (OEA) eelised

Keramidaasi inhibiitorina, GPR119 retseptori endogeense agonistina on Oleoüületanoolamiid efektiivne neurodegeneratiivsete haiguste, ateroskleroosivastase haiguse, apoptoosi, valu leevendamise, lipiidide kiirema metabolismi ja saarekese β-rakkude rakkude vastu. Kaitsel ja muudel ainevahetushaigustel on hea kaitsev toime. Lisaks võib see vähendada keharasva, kontrollides söögiisu, kontrollides kaalu ja saavutades kaalulanguse. Oleoüületanoolamiidil on ka võime vähendada põletikku ja alandada kolesterooli taset.

Oleoüületanoolamiidi (OEA) kasutusalad

  • Farmatseutiline väli Toidulisandid
  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). „Toidukorra muutmine rotil anoreksilise lipiidide vahendaja oleoüületanoolamiini abil“. Neuropsühhofarmakoloogia. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). “Oleoüületanoolamiiniga toidu tarbimise reguleerimine”. Kamber. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks ja Daniele Piomelli (2005-12-22). “Oleoüületanoolamiini mobilisatsiooni järelkasv Birma pütooni (Python molurus) peensooles”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.
  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (september 2008). „Endokannabinoidide ja nende analoogide roll rasvumise ja söömishäirete korral“. Sööge kaaluprobleeme. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.
  • Serrano A jt. Oleoüületanoolamiid: mõju hüpotalamuse edastajatele ja soolestiku peptiididele, mis reguleerib toidu tarbimist. Neurofarmakoloogia. (2011)

ETTEVAATUS JA LAHTIÜTLEMINE:

Seda materjali müüakse ainult teadusuuringuteks. Müügitingimused kehtivad. Mitte inimtoiduks ega meditsiiniliseks, veterinaarseks ega koduseks kasutamiseks.


video

Oleoüületanoolamiidi (OEA) (111-58-0) video

COA

Viited ja toote viited