Oleoüületanoolamiidi (OEA) (111-58-0) video
Oleoüületanoolamiidi (OEA) (111-58-0) spetsifikatsioonid
| TOOTE TÜÜP | Oleoüületanoolamiidi (OEA) pulber |
| Keemiline nimetus | n-oleoüületanoolamiin; N- (2-hüdroksüetüül) oleamiid; oleyletanoolamiid;
N-oleoüületanoolamiin; oleamiid MEA; oleoüülmonoetanoolamiid; Oleoüül-etanoolamiid; |
| CAS number | 111-58-0 |
| InChIKey | BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N |
| SMILE | CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO |
| Molekulivalem | C |
| Molekulmass | 325.5 g / mol |
| Monoisotoopide mass | 325.537 g · mol − 1 |
| Sulamispunkt | 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K) |
| Keemispunkt | 496.4 ± 38.0 ° C (prognoositav) |
| Tihedus | 0.915 ± 0.06 g / cm3 (prognoositav) |
| PÕHIVÄRV | Valge pulber |
| Ssäilitustemp | -20 ° C |
| Lahustuvus etanoolis ja DMSO-s | Lahustub |
| taotlus | Farmatseutiline väli; lisad; |
Ülevaade
Oleoüületanoolamiid (OEA) või N-Oleoüületanoolamiid (OEA) on kehas toodetav molekul, mida tavaliselt leidub sooltes. Üha enam tõendeid näitab, et OEA võib toimida endogeense neuroprotektiivse tegurina ja osaleda tasustatava käitumise kontrollimisel. Samuti on seda kirjeldatud perifeerselt toimiva ainena, mis vähendab toidu tarbimist ja kehakaalu tõusu.
Mis on oleoüületanoolamiid (OEA)?
Oleoüületanoolamiid (OEA) on endogeenne peroksisoomi proliferatsiooniga aktiveeritud alfa-retseptori (PPAR-alfa) agonist. See on looduslikult esinev glükoolamiidlipiid, millel on mitmesugused unikaalsed homöostaasilised omadused nagu söögiisu kontroll, põletikuvastane toime, lipolüüsi stimuleerimine ja rasvhapete oksüdatsioon. Oleoüetanoolamiidi võib pidada soole aju telje hormooniks. Kaerahelbed, pähklid ja kakaopulber on toidukordades peamised Oleoüületanoolamiidi toiduallikad. Nendes toitudes on oleoüetanoolamiidi kogus siiski väike (alla 2 µg / g).
Bioloogiliselt aktiivse lipiidse keskkonnana toodetakse oleüületanoolamiidi (OEA) soolestikus ja teistes kudedes ning see osaleb imetajate energiatasakaalu reguleerimises, toidu tarbimise ja lipiidide metabolismi reguleerimisel, näiteks selgroogsete toidu ja kehakaalu reguleerimisel. Oleoüületanoolamiid on rasvhappe etanoolamiid (FAE), endokannabinoidi arahhidoonhappe etanoolamiidi (anandamiidi) monoküllastumata analoog ja anandamiidi funktsionaalne antagonist. Väärib märkimist, et oleoüületanoolamiid erineb anandamiidist, see ei sõltu kannabinoidi retseptorist ja täidab oma bioloogilist funktsiooni teiste radade kaudu, reguleerides lipolüüsi stimuleerimiseks PPAR-α aktiivsust. Oleoüületanoolamiid on potentsiaalne ja ohutum rasvumisvastane ravim, mis asendab CB1 antagonismi.
Prekliinilised uuringud on näidanud, et oleoüületanoolamiid on ka tõhus põletikuvastane ja antioksüdantne ühend, millel on alkoholismis neuroprotektiivne toime. Oleoüületanoolamiidi eksogeenset manustamist saab tõhusalt vältida alkoholist põhjustatud TLR4-vahendatud proinflammatoorsete kaskaadide toimimist, vähendades seeläbi proinflammatoorsete tsütokiinide ja kemokiinide eraldumist, oksüdatiivset ja nitrosatiivset stressi ning lõppkokkuvõttes hoitakse ära näriliste kahjustused eesmises ajukoores.
Oleoüületanoolamiidi (OEA) allikad
Oleoüületanoolamiidi (OEA) saamiseks on kaks allikat: üks looduslikest taimedest ja teine puhtalt laboris sünteesitud allikatest.
India, Hiina ja paljude teiste Aasia riikide naabruses asuv Achyranthes Aspera sisaldab väidetavalt Oleoylethanolamide OEA. Naturaalse päritoluga oleoüületanoolamiidi probleem on see, et saadaval on ainult suhtega ekstrakt, 15: 1 on populaarne spetsifikatsioon ja see pole nii tugev, kui kliendid või toidulisandite tootjad loodavad. Muidugi võib see olla suurem, kuid kulud on äärmiselt suured, seetõttu pole naturaalse oleoüületanoolamiidi OEA lahtiselt tootmine nii praktiline.
Oleoüületanoolamiidi põhiallikas sünteesitakse oleiinhappest, toimides N-oleoüülfosfatidüületanoolamiini eellasena, mis seejärel lõhustatakse N-atsüül-fosfatidüületanoolamiini suhtes selektiivse fosfolipaas D-ga (PLD), vabastades oleoüületanoolamiidi OEA.
Oleoüületanoolamiid on oleiinhappe looduslik metaboliit. Seetõttu on oleiinhapet sisaldavad toidud otsest OEA allikat.
Kuidas Oleoylethanolamide (OEA) toimib?
Rasvunud inimestel suudab OEA reguleerida energia homöostaasi ja söögiisu peamiselt erinevate retseptorite, sealhulgas proksimaalse proliferaatoriga aktiveeritud retseptori α (PPAR-α), G-valguga seotud retseptori 119 (GPR119) ja mööduva retseptori potentsiaalse katioonikanali alamperekonna V aktiveerimise kaudu. (TRPV1). Tõepoolest, OEA aktiveerib neid retseptoreid ja lükkab edasi söögi alustamist, vähendab söögikorra suurust, lühendab söögikordade vahelisi intervalle ja moduleerib lõpuks kehakaalu.
Lisaks näitavad mõned eksperimentaalsed uuringud, et OEA pärsib ka IL-6, interleukiin-8 (IL-8), rakkudevahelise adhesioonimolekuli-1 (ICAM-1) ja vaskulaarse raku adhesioonimolekuli-1 (VCAM-1) ekspressiooni TNF-is -α indutseeritud põletik inimese nabaveeni endoteelirakkudes põletikuliste retseptorite aktiveerimise kaudu. OEA pärsib ka tuumafaktori kappa-B (NF-kB) rada organismis. YT jt uuringus inhibeeris OEA (50 umol / l) TNF-a poolt indutseeritud VCAM-1 ekspressiooni HUVEC-is.
Oleoüületanoolamiidi (OEA) eelised
Oleoüületanoolamiidi (OEA) pulber on hea söögiisu regulaatorina kaalust alla võtta ja toetab täiskasvanute tervislikku kolesteroolitaset.
Oleoüületanoolamiid (OEA) kui söögiisu vähendav aine
Söögiisu vähendamine ja seeläbi toidu tarbimise vähendamine on tõhus viis nii energiatasakaalu kui ka kehakaalu kontrollimiseks. Kuna söögiisu vähendamine on energia (toidu) tarbimise peamine kontrollpunkt, on isu haldamine tervisliku kehakaalu kontrolli all hoidmisel ülioluline, eriti kui seda kombineerida terviseteadlike elustiilivalikutega, mis hõlmavad tähelepanu õigele toidu tarbimisele, toidulisandite lisamisele ja treenimisele.
Oleoüületanoolamiidi toidulisand aitab reguleerida lipiidide metabolismi, aitab kontrolli all hoida nälga, saates aju söögiisu vähendavaid teateid, ning on näidanud, et see aitab alandada nii triglütseriidide kui ka vere kolesteroolitaset.
Oleoüületanoolamiid keharasva haldamiseks
OEA on ohutumad perifeersed mehhanismid, mis kontrollivad söögiisu ja energiakulu.
Esmalt uuriti OEA mõju, kuna sellel on sarnasusi teise kemikaaliga, kannabinoidiga, mida tuntakse anandamiidina. Kannabinoidid on seotud taime Kanepiga ja taimes esinevad anandamiidid (ja marihuaana) võivad suurendada inimese soovi suupistete järele, kutsudes esile toitumisreaktsiooni. Wikipedia andmetel on Oleoüületanoolamiid endokannabinoidi anandamiidi monoküllastumata analoog. Kuigi OEA keemiline struktuur sarnaneb anandamiidiga, on selle toime söömisele ja kehakaalu vähenemisele erinev. Erinevalt anandamiidist toimib OEA kannabinoidi rajast sõltumatult, reguleerides PPAR-α aktiivsust lipolüüsi stimuleerimiseks.
Oleoylethanolamide kulturismi
Kõik soovivad tervist jõusaalis kulturismi kaudu. OEA on kulturistide seas üha populaarsem. Kulturismi toidulisandite väljadel kasutatakse TTA-d (tetradetsüültio-äädikhapet) sünergistlikult sageli oleoüületanoolamiidiga (OEA), mis mõlemad aitavad ka rasva põletada ja nälga vähendada. TTA võib rasvavastaste toidulisandite hulgas olla ka väga paljutõotav, kuna see näib rasva põletavat treenimisest sõltumatult; esialgsed tulemused viitavad sellele, et keha näib lihtsalt rasva endalt eemaldavat, selle asemel, et seda füüsilise koormusega maha põletada.
Oleoüületanoolamiid (OEA) vähendab triglütseriide ja kolesterooli ning blokeerib koos kannabinoidi antagonistiga kehakaalu suurenemise ja parandab rasvumise loommudelites düslipideemiat.
Lisaks on leitud, et oleoüületanoolamiidi süsteemne manustamine moduleerib glükoosi homöostaasi, aga ka insuliini vabastamist ja insuliini signaaliülekannet nii hepatotsüütides kui ka adipotsüütides.
Mõned uurimistulemused näitavad, et oleüülletanoolamiidilisandil on ärevusele positiivne mõju ning selle toetamiseks on vaja rohkem radu ja tõendeid.
Oleoylethanolamide OEA kasutamine
Oleoüületanoolamiidi kõrvaltoimed
Oleoüületanoolamiid OEA on toidulisandite turul suhteliselt uus ja tõsistest kahjulikest mõjudest ei ole teatatud. USA toidu- ja ravimiametil (FDA) polnud OEA ohutusega probleeme. Igapäevases elus on oleoüületanoolamiid ohutu kaalukaotuse alternatiiv, mida kasutatakse katabolismi ulatuse hindamiseks seedetraktis, aidates vähendada rasva ilma kahjulike soovimatute mõjudeta.
Oleoüületanoolamiid annus
Oleoüületanoolamiidi avalikult soovitatavat annust ei ole, kuna oleoüületanoolamiidi toidulisandid pole endiselt nii populaarsed ja selle varases staadiumis. RiduZone oli esimene OEA pulber, millele hakati kaubamärki andma 2015. aastal.
Oleoüületanoolamiidi soovitatav annus on üks 200 mg kapsel ilma igasuguse kombinatsioonita
Uuringud näitavad, et võite ka vähendada oma kehakaalu järgi ööpäevast annust.
100 mg 150 naelaga inimese jaoks
145 mg 200 naelaga inimese jaoks
180 mg 250 naelaga inimese jaoks
Oleoüületanoolamiidi (OEA) pealekandmine
Oleoüületanoolamiidi pulbrit on kasutatud tervishoiu toidulisandis, mis on valmistatud kõvakapslisse või -tabletisse kehakaalu langetamiseks.
Viide:
- Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). "Roa toidukorra modelleerimine anorektilise lipiidide vahendaja oleoüetanoolamiini abil". Neuropsühhofarmakoloogia. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
- Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). „Oleoüetanoolamiini sisaldava toidu tarbimise reguleerimine”. Kamber. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
- Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks ja Daniele Piomelli (2005-12-22). "Etoüületanoolamiini mobilisatsiooni söögijärgne suurenemine Birma püütoni (Python molurus) peensooles". Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.
- Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (september 2008). "Endokannabinoidide ja nende analoogide roll ülekaalulisuse ja söömishäirete korral". Söö kaalukaotust. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.
- Serrano A jt. Oleoüületanoolamiid: mõju hüpotalamuse edastajatele ja soolestiku peptiididele, mis reguleerib toidu tarbimist. Neurofarmakoloogia. (2011)
