Palmitoüületanoolamiid (PEA) ülevaade

On teatatud, et Toidu- ja Ravimiamet kiitis heaks taotluse esitada COVID-19 ravimiseks mõeldud kliiniline uuring, kasutades sünteetilist ravimit, mis jäljendab marihuaanas leiduva molekuli toimet.

Arvatakse, et sünteetiline ravim, mida nimetatakse ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiidiks (mikro-PEA), toimib põletikuvastase ravimina. Palmitoüületanoolamiid (PEA) on “looduslikult esinev rasvhape”, mis sarnaneb endokannabinoidiga, mis on üks kanepis leiduvate molekulide komplekt, mis on suunatud CB2 retseptoritele. Arvatakse, et CB2 retseptorid moduleerivad nii põletikku kui ka valu kogu inimkehas.

Kuna [mikro-PEA-d] on Euroopas kasutatud 20 aastat, propageerisid mõned Itaalia tervishoiuteenuse osutajad mikro-PEA kasutamist COVID-19 patsientide raviks ja nad avastasid edu.

Tõsist COVID-19 iseloomustab üleküllane põletikuline reaktsioon, mis võib põhjustada tsütokiinide tormi. „Mikro-PEA ei ole viirusetapja, kuid nende arvates võib see leevendada seda immuunvastust, mis võib lõppeda surmaga.

 

Mis on palmitoüületanoolamiid (PEA)?

Palmitoüületanoolamiid (PEA) on lipiid, mis esineb meie kehas looduslikult rasvhappeamiidi kategoorias. Seega on see endogeenne lipiid. PEA toodetakse looduslikult ka taimedes ja loomades.

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) võib leida sellistest toiduainetest nagu piim, sojaoad, aedherned, sojaletsitiin, liha, munad ja maapähklid.

Nobeli preemia laureaat Levi-Montalcini tuvastas looduslikult esineva molekulina Palmitoüetanoolamiidi (PEA), kirjeldades selle väärtust krooniliste infektsioonide ja valude ravimisel. Pärast tema avastust on läbi viidud sajad teaduslikud uuringud, mis näitavad, et selle kasutamine on väga tõhus ja ohutu. Palmitoüületanoolamiidi (PEA) on teaduslikes kirjutistes kirjeldatud kui a looduslik valuvaigisti.

 

Palmitoüületanoolamiid (PEA)

Palmitoüületanoolamiid eelised - Milleks Palmitoüetanoolamiidi kasutatakse?

Palmitoüületanoolamiid (PEA) on rasvhappe amiid, mis sünteesitakse ja toimib meie kehas mitmesuguste funktsioonide reguleerimiseks. See on endogeenne rasvhappe amiid, mis kuulub tuumafaktori agonistide klassi. Palmitoüületanoolamiidi (PEA) on tegelikult laialdaselt avastatud paljudes põletikulistes loommudelites koos mitmete meditsiiniliste testidega.

See on looduslik valuvaigisti ja seda saab kasutada kroonilise valu ja põletiku korral. Sellel on ka mõni muu kasulik toime, nagu neuropaatiline valu, fibromüalgia, mitu skleroosi, korduv tüvevigastus, hingamisteede infektsioonid ja paljud muud häired.

Mõned teatatud palmitoüületanoolamiidi eelised hõlmavad;

 

i. Toetab aju tervist

Palmitoüületanoolamiidi kasulikkus aju tervise parandamisel on seotud selle võimega võidelda närvipõletike vastu ja samuti närvirakkude ellujäämise soodustamisega. Seda täheldatakse rohkem neurodegeneratiivsete häirete ja insuldi all kannatavate inimeste puhul.

Näiteks leiti 250 insuldi all kannataval inimesel läbi viidud uuringus, et palmitoüetanoolamiidilisand koos luteoliiniga suurendab taastumist. Leiti, et PEA parandab nii mälu, aju üldist tervist kui ka igapäevast toimimist. Neid palmitoüületanoolamiidpulbri toimeid täheldati 30 päeva pärast lisamist ja see suurenes veel ühe kuu jooksul.

 

ii. Vabastage mitmest valust ja põletikust

Teadlased pakuvad palmitoüületanoolamiidi valu leevendavate omaduste kohta märkimisväärseid tõendeid. Tegelikult pakub palmitoüületanoolamiid valu leevendamist erinevat tüüpi valu ja põletiku korral. Mõned uuringud, mis näitavad palmitoüületanoolamiidi valuvaigistavaid omadusi, on;

Loomi hõlmavas uuringus palmitoüületanoolamiidilisand Leiti, et koos kvertsetiiniga leevendatakse liigesevalu, samuti parandatakse kõhre liigeste funktsioneerimist ja kaitset kahjustuste eest.

Mõned eeluuringud näitavad, et PEA võib aidata vähendada diabeediga patsientide närvivalusid (diabeetiline neuropaatia).

Teises uuringus, kus osales 12 inimest, leiti, et palmitoüületanoolamiidi annused 300 ja 1,200 mg päevas umbes 3 kuni 8 nädala jooksul vähendavad kroonilise ja neuropaatilise valu intensiivsust.

80 fibromüalgia sündroomi all kannatava patsiendi uuringust selgus, et lisaks muudele selle häire ravimise ravimitele vähendab PEA valu potentsiaalselt.

Lisaks näitavad mitmed teised uuringud palmitoüületanoolamiidi valu leevendamise potentsiaali, sealhulgas vaagnavalu, istmikuriha, seljavalu, vähivalu leevendamist.

 

iii. Aitab vähendada depressiooni sümptomeid

PEA mõjutab kaudselt meeleolu eest vastutavaid retseptoreid. Mõned uuringud näitavad, et palmitoüületanoolamiidi ärevuse leevendamine on depressiooni vastu võitlemise võtmeroll.

Uuringus, milles osales 58 depressiooni põdevat patsienti, leiti, et palmitoüületanoolamiidi toidulisand annusega 1200 mg päevas koos antidepressantidega (tsitalopraam), mida manustati 6 nädala jooksul, parandas märkimisväärselt meeleolu ja üldisi depressioonisümptomeid.

 

iv. See leevendab nohu

Palmitoüületanoolamiid aitab nohu vastu võitlemisel võimet hävitada nohu põhjustavat viirust (gripiviirus). Üllatav on see, et nohu esineb laialdaselt ja mõjutab peaaegu kõiki, eriti aga immuunsusega inimesi.

900 noore sõduriga läbiviidud uuring näitas, et palmitoüületanoolamiidi annus 1200 mg päevas vähendas osaleja poolt külma raviks kuluvat aega ja ka selliseid sümptomeid nagu peavalud, palavik ja kurguvalu.

Palmitoüületanoolamiid (PEA)

v. vähendab saarelise (hulgiskleroosse) skleroosi sümptomeid

Tõestatud palmitoüületanoolamiidi põletikuvastaste omadustega sobib PEA kahtlemata hulgiskleroosi raviks.

Uuringus, milles osales 29 kaugelearenenud sclerosis multiplexi põdevat patsienti, leiti, et IFN-β1a-interferooni standarddoosile lisatud PEA vähendas valu ja parandas patsientide elukvaliteeti.

 

vi. Palmitoüületanoolamiid parandab ainevahetust

Palmitoüületanoolamiid (PEA) suudab seonduda PPAR-α retseptoriga, mis vastutab ainevahetuse, söögiisu, kaalulanguse ja rasvade põletamise eest. Kui PPAR-α-retseptor käivitub, kogete kõrge energiataset, mis aitab kehal harjutuste ajal rohkem rasvu põletada, seega kaotate kaalu.

 

vii. Palmitoüületanoolamiid võib vähendada teie söögiisu

Palmitoüületanoolamiidi kaalulanguspotentsiaal on näidatud selle võimuses mõjutada teie isu. Sarnaselt metabolismi tugevdamisele põhjustab PPAR-α-retseptori aktiveerimisel söömine täiskõhutunde söömise ajal, mis aitab teil kontrollida tarbitud kalorite hulka.

Lisaks peetakse PEA-d rasvhapete etanoolamiidideks, millel on söötmiskäitumises võtmeroll. Suure kaalutõusuga üleaktiveeritud rottide uuringus leiti, et PEA toidulisand annuses 30 mg / kg kehakaalu kohta 5 nädala jooksul vähendas oluliselt nende toidutarbimist, rasvamassi ja sellest tulenevalt ka kehakaalu.

 

viii. Palmitoüetanoolamiidi põletikuvastane toime treeningu ajal

Treeningu ajal ja pärast seda võib liigse kehakaalu tõttu tekkida valu ja põletik. Noh, PEA toidulisand võib aidata seda vältida, stimuleerides PPAR-a retseptori põletikuvastast toimet. Palmitoüületanoolamiid võib pärssida ka põletikuliste ensüümide vabanemist inimese rasvkoes.

 

Kes peaks võtma Palmitoylethanolamide (PEA) toidulisandit?

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) toidulisand sobib kõigile kahjulike valu või põletiku käes kannatavatele inimestele ja ka kõigile, kes on huvitatud kaalulangusest, kas siis ravimitega või mitte. Peetakse, et PEA suurendab teiste ravimite tõhusust. See on võimalus neile, kes ei leia ettenähtud valuvaigistite kasutamisest leevendust.

Palmitoüetanoolamiidi ärevuse leevendamine on suurepärane omadus, kellel peaks depressioonirisk või depressioon kannatama, PEA-d võtma.

Lisaks võiks toidulisanditest saada rohkem PEA-d, kuna tootjad otsivad preparaate, mis suurendavad palmitoüületanoolamiidi biosaadavust teie kehas.

 

Millest PEA tuleneb?

PEA-d toodetakse meie kehas looduslikult ning ka loomade ja taimede poolt. Kroonilise valu või põletikuga inimeste puhul esineb PEA siiski ebapiisavas koguses, mistõttu on vaja PEA-toidulisandeid.

Palmitoüületanoolamiidi võib saada toiduaineallikatest, mis sisaldavad rikkalikult valke, nagu näiteks piim, liha, sojaoad, sojaletsitiin, maapähklid ja aedherned. Toiduallikatest saadud PEA-d on aga väikestes kogustes. Seetõttu on palmitoüületanoolamiidi tootmine vajalik selle toiduvajaduse rahuldamiseks.

 

Kas PEA viib teid kõrgele?

Fenetüülamiin ja Palmitoüületanoolamiid võivad mõlemad nimetada PEA-d, kuid need on täiesti erinevad tooted.

Fenetüülamiin (PEA) on orgaaniline ühend, looduslik monoamiini alkaloid ja mikroamiin, mis toimib inimestel kesknärvisüsteemi stimulaatorina. Fenetüülamiin stimuleerib keha tootma teatud kemikaale, millel on roll depressioonis ja muudes psühhiaatrilistes seisundites.

500 mg-1.5 g annuse kohta iga paari tunni tagant annab PEA kasutajale eufooria, energia, stimulatsiooni ja üldise heaolu tunde.

Palun pange tähele, et fenetüülamiin (PEA) ei ole palmitoüületanoolamiid (PEA). FDA ei ole meditsiiniliseks kasutamiseks heaks kiitnud fenetüülamiini toidulisandeid. Palmitoüületanoolamiid (PEA) on keha toodetud looduslik aine; seda on väga tõhus ja ohutu kasutada valu ja põletiku täiendusena.

 

Kas PEA täiendada ohutu?

Palmitoüületanoolamiid (PEA) on keha toodetud looduslik aine; seda on väga tõhus ja ohutu kasutada valu ja põletiku täiendusena. Palmitoüületanoolamiidi kahjulikke kõrvaltoimeid ega kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.

 

Millised on PEA kõrvaltoimed?

Siiani pole tõsiseid kõrvaltoimeid või on teatatud ravimite koostoimest. Palmitoüületanoolamiidi võib võtta koos mis tahes muu ainega. See suurendab klassikaliste valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite valu leevendavat toimet.

 

Kas Palmitoüetanoolamiid on raseduse ajal ohutu?

Mitte kasutada rasedatel naistel.

Palmitoüületanoolamiid võib toitumisega aidata põletikku ja kroonilist valu.

Ravimit võib võtta ainult arsti järelevalve all.

 

Palmitoüületanoolamiid pool elu - Kui kaua herne toimimine aega võtab?

Palmitoüetanoolamiidi (PEA) võib valu leevendamiseks võtta koos teiste valuravimitega või üksinda, nagu soovitas teie tervishoiutöötaja.

Efektiivsus valu leevendamiseks on 8 tundi

Tulemuste muutuja; Mõne inimese tulemused 48 tunni jooksul, kuid maksimaalse tulemuse saavutamiseks kasutage 8 nädalat, võib kroonilise neuroloogilise valu korral kasutada pikaajaliselt.

 

Kuidas PEA valu korral töötab?

Uuringud on näidanud, et PEA-l on põletikuvastane ja notsitseptiivne toime ning selle korrapärane tarvitamine võib suurendada keha loomulikku reaktsiooni valule, summutades valu põhjustavate närvisüsteemi rakkude reaktsiooni.

Palmitoüületanoolamiid toimib kaudselt ka mõnede retseptorite, näiteks kannabinoidiretseptorite, aktiivsuse esilekutsumiseks. PEA stimuleerib kaudselt kannabinoidiretseptoreid (CB1 ja CB2), toimides ensüümina (FAAH-rasvhappe amiidi hüdrolaas), mis osaleb kannabinoidi anandamiidi lagundamises. See aitab tõsta anandamiidi taset meie kehas, mis vastutab lõõgastumise ja valu vastu võitlemise eest.

 

Mis on PEA valu leevendamiseks?

Palmitoüületanoolamiid (PEA) on keha toodetud looduslik aine; see on endogeenne rasvhappe amiid, mis kuulub tuumateguri agonistide klassi ja mida saab kasutada täiendusena valu ja põletiku raviks. PEA on meie kehas toodetud looduslik, kaitsev rasvmolekul, mis aitab müeliini närvituppe toetada närvide heaks toimimiseks.

PEA on rasvhape, mis osaleb põletiku ja kroonilise valu korral mitmesugustes rakufunktsioonides ning millel on tõestatud neuroprotektiivseid, põletikuvastaseid, notsitseptiivseid (valuvastaseid) ja krambivastaseid omadusi. Samuti vähendab see seedetrakti motoorikat ja vähirakkude paljunemist ning kaitseb isheemilises südames asuvat veresoonte endoteeli. Krooniliste häiretega inimestel ei tooda keha sageli piisavalt PEA-d, mistõttu võib nende puuduste ravimisel olla kasulik, kui PEA-d kasutatakse keha puuduse leevendamiseks.

 

Kas hernes on põletikuvastane ravim?

Palmitoüületanoolamiid (PEA) on huvitav põletikuvastane terapeutiline aine ja sellel võib olla palju tõotusi ka paljude (auto) immuunhaiguste, sealhulgas põletikulise soolehaiguse ja kesknärvisüsteemi põletikuliste haiguste raviks.

 

Kas hernes on artriidile hea?

Palmitoüületanoolamiid (PEA) pakub artriidile kasu nii kroonilise valu arengu ja säilitamise vähendamisel kui ka artriidiga seotud liigeste hävitamise progressi piiramisel.

 

Millised on parimad valuvaigistid närvivalude vastu?

PEA (palmitoüületanoolamiid) on olnud kasutusel alates 1970. aastatest, kuid on põletiku ja valu ravimisel uue agendina tuntust kogumas. Ravimite koostoimeid ega tõsiseid kõrvaltoimeid ei ole tuvastatud.

PEA on näidanud efektiivsust mitut tüüpi kroonilise valu korral, mis on seotud paljude valulike seisunditega, eriti neuropaatilise (närvi) valu, põletikulise valu ja siseelundite valu nagu endometrioos ja interstitsiaalne tsüstiit.

 

Kuidas ravida närvivalusid kodus?

PEA on rasvmolekul, mis aitab müeliini närvituppe toetada närvide heaks toimimiseks.

B-rühma vitamiinide puudus võib mitte ainult põhjustada närvivalu, vaid ka suurendada.

Võib esineda ka täiendavaid ebameeldivaid sümptomeid, nagu ebakindel kõnnak, käte ja jalgade kipitus ja kipitus, tunne, nagu kõnniksite okastraadil või vatil või isegi

käed ja jalad.

Liiga vähe B1-vitamiini põhjustab närvide funktsioneerimise häireid ja sellest tulenevalt neuropaatiat ja närvivalusid. B1-vitamiini lisamisel valu väheneb ja närvide funktsioon paraneb. Vitamiini B1 võib võtta koos PEA-ga, see toetab optimaalselt närvide funktsioneerimist, hoiab ära närvivalud või süvenevad valud. Hiljutised uuringud on näidanud, et paljudel kroonilise valuga inimestel, eakatel ja diabeetikutel on veres neid vitamiine ebapiisavalt. See on üks põhjus, miks neid inimesi ei saa ravida ainult valuvaigistitega; nad vajavad

enamat. PEA pluss B-vitamiinid toetavad närvivalude korral närvisüsteemi ja immuunsust.

 

Palmitoüületanoolamiid (PEA)

Kas Palmitoüületanoolamiid on kannabinoid?

CBD (kannabidiool) on kanepist ja marihuaanast ekstraheeritud ühendid. Kuigi keha toodab kannabinoide looduslikult, on CBD-d täiendatud vastavalt vajadusele.

Kannabinoidid on kehas toodetavad bioloogiliselt aktiivsed kemikaalid, mis vastutavad mälu, valu, isu ja liikumise eest. Teadlased spekuleerivad, et kannabinoidid võivad olla kasulikud põletiku ja ärevuse vähendamisel, vähirakkude hävitamisel, pakkudes lihastes lõõgastust ja suurendades ka söögiisu.

PEA on rasvhappe amiid, mida toodetakse ka kehas ja mida võib nimetada kannabimimeetikuks. See tähendab, et see jäljendab teie kehas CBD teoseid.

Nii CBD kui ka PEA toimivad kaudselt, inhibeerides rasvhappe amiidi hüdrolaasi (FAAH), mis tavaliselt lagundab anandamiidi ja nõrgestab seda. Selle tulemuseks on kõrge anandamiidi sisaldus. Anandamiid mängib suurt rolli meeleolus ja ka motivatsioonis. Anandamiidi suurenenud tase mõjutab positiivselt endokannabinoidsüsteemi.

PEA on populaarsust kogunud ja konkureerib CBD-ga. PEA-d peetakse CBD ohutuks alternatiiviks selle ees seisvate juriidiliste probleemide tõttu ja ka seetõttu, et enamik inimesi ei talu CBD-ga kaasnevat kõrget kivi taset.

Lisaks on PEA palju odavam kui CBD. Kuid sünteetiliste efektide saavutamiseks võib PEA-d kasutada lisaks CBD-le.

 

Kas hernes on endokannabinoid?

NO, palmitoüületanoolamiid (PEA) on endokannabinoiditaoline lipiidivahendaja, millel on analgeetilised ja põletikuvastased omadused. PEA toetab ECS-i endokannabinoidide signaalimise moduleerimise ja kannabinoidiretseptorite kaudse aktiveerimise kaudu.

Endokannabinoidsüsteem (ECS) on oluline bioloogiline süsteem, mis reguleerib ja tasakaalustab keha paljusid füsioloogilisi funktsioone. ECS-i uuringud on viinud mitte ainult endokannabinoidide, nagu anandamiid (AEA) ja 2-arahidonoüülglütserool (2-AG), vaid ka endokannabinoiditaoliste lipiidide vahendajate nagu palmitoüületanoolamiid (PEA) tuvastamiseni. Nendel endokannabinoiditaolistel ühenditel on sageli endokannabinoidide samad metaboolsed teed, kuid neil puudub seondumisafiinsus 1. ja 2. tüüpi klassikaliste kannabinoidiretseptorite (CB1 ja CB2) suhtes.

 

Palmitoüületanoolamiid (PEA) ja Anandamiid

Palmitoüületanoolamiid ja anandamiid on tihedalt seotud, kuna nad on mõlemad kehas toodetavad endogeensed rasvhappe amiidid.

Väidetavalt on PEA-l ja anandamiidil sünergistlik toime valu ravimisel ning need suurendavad ka kasutatavaid valuvaigisteid.

Neid lagundab kehas ka rasvhapete hüdrolaasi ensüüm, seega on kooskasutamisel saavutatav toime suurem kui eraldiseisval toidulisandil.

 

Palmitoüületanoolamiid VS fenüületüülamiin

Fenetüülamiin - keemiline aine, mida organism looduslikult toodab. Seda kasutatakse laialdaselt sportliku jõudluse parandamiseks ning see võib aidata ka depressiooni leevendada, aidata kaalulanguseni ja tõsta meeleolu.

Palmitoüületanoolamiid on teiselt poolt rasvhappe amiid, mis on suures osas tuntud valu ja põletiku leevendamisega.

Need kaks ühendit pole omavahel seotud. Ainus, mis neid ühendab, on see, et mõlemad on lühendatud kui PEA.

 

Kuidas võtta Palmitoylethanolamide (PEA) toidulisandit?

Ehkki rõhutasime muude hüvede hulgas palmitoüületanoolamiidi põletikuvastast kasu, tasub teie tähelepanu juhtida veel mõnele faktile PEA kohta. PEA ilmneb suurtes osakestes ja on vees lahustumatu, mistõttu on palmitoüületanoolamiidi biosaadavus ja imendumine piiratud.

Hea uudis on aga see, et tootjad võtavad sihtrühma ravimvormid, mis suurendavad palmitoüületanoolamiidi biosaadavust, et teie organismis seda maksimaalselt kasutada. Nende jaoks PEA pulber on saadaval tavalisel pulbril ja mikromiseeritud pulbril.

 

Kust osta Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulbrit?

Oleme huvipakkuvas ajajärgus, kus veebipoodidest on saanud kõikehõlmav kauplus, sealhulgas palmitoüületanoolamiidi hulgimüük. Kui kaalute PEA võtmist, uurige laialdaselt legitiimse palmitoüetanoolanüülamiidi lahtiste lisandite tootjaid. Enamik palmitoüületanoolamiidi kasutajaid ostavad seda veebipoodidest ja peaksid kaaluma oma ülevaateid turu parima PEA pulbri kohta.

 

Lühendid

AEA: anandamiid

CB1: I tüüpi kannabinoidiretseptorid

CB2: II tüüpi kannabinoidi retseptor

KESK: Cochrane'i kontrollitud uuringute keskregister

FAAH: rasvhappe amiidi hüdrolaas

NAAA: N-atsüületanoolamiin, hüdrolüüsiv happe amidaas

NAE: N-atsüületanoolamiinid

PEA: Palmitoüületanoolamiid

PPARα: peroksisoomi proliferatsiooniga aktiveeritud retseptor alfa

PRISMA-P: eelistatud aruandlusüksused süstemaatiliste ülevaadete ja metaanalüüsi protokollide jaoks

VAS Pain: valu visuaalne analoogkaal

ECS: endokannabinoidne süsteem

 

Viide:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A jt. Palmitoüületanoolamiidi efektiivsus valu korral: metaanalüüs. Valuarst 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V jt. Mikroniseeritud palmitoüületanoolamiid vähendab diabeedihaigetel neuropaatilise valu sümptomeid. Pain Res Treat 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Palmitoüületanoolamiidi terapeutiline kasulikkus mitmesuguste patoloogiliste seisunditega seotud neuropaatilise valu ravimisel: juhtumite seeria. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

[4] Keppel Hasselink JM, Kopski DJ. Autakoidi palmitoüületanoolamiidi roll lihaskrampide sümptomaatilises ravis: kolm haigusjuhtu ja kirjanduse ülevaade. J Clin Case Rep 2016; 6 (3).

[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. Endogeenne ligand palmitoüületanoolamiid leevendab neuropaatilist valu nuumrakkude ja mikroglia modulatsiooni kaudu. Rahvusvahelise kannabinoidide uurimise seltsi 21. iga-aastane sümpoosion. Püha Charles, Il. Usa: faasanijooks; 2011.

sisu